为严格落实国家卫健委《医疗器械临床使用管理办法》及2026年医疗质量安全工作要求，重庆市卫健委坚持以人民健康为中心，聚焦医疗质量安全核心环节，在全市范围内持续强化医疗机构医疗器械全流程规范管理。全市各级医疗机构围绕三类医疗器械、体外诊 断试剂、植入介入耗材、康复理疗设备等重点品类，全面开展临床使用质量提升专项行动，进一步压实医疗机构主体责任，切实保障患者用械安全、提升诊疗服务质量。

          全市医疗机构严格按照统一部署，健全完善医疗器械采购验收、资质审核、储存养护、临床使用、全程追溯、报废处置等全链条管理制度，严把准入关、使用关、质控关。在检验检测领域，重点加强6840体外诊断试剂的质量管控，严格规范试剂验收、储存条件、使用记录与效期管理，确保检验流程标准统一、结果精准可靠，为临床诊断提供坚实支撑。同时，针对骨科植入、心血管介入、神经外科、眼科治疗等高风险器械，强化术前核查、术中使用、术后随访管理，全面落实医疗器械不良事件监测与主动上报机制，做到风险早发现、早处置、早预警，牢牢守住临床医疗安全底线。

           结合国家医疗质量安全改进目标，重庆同步推进检查检验结果互认、医疗质量同质化管理、基层医疗机构能力提升、智慧医疗赋能等重点工作。通过统一质控标准、优化信息互通、强化人员培训，推动市级优质医疗资源向区县、向基层下沉，逐步实现市、区、县三级医疗机构诊疗服务同质化。在规范医疗器械使用的基础上，持续优化就医流程，减少重复检查、重复检验，有效减轻群众就医负担，不断提升群众就医获得感、安全感与满意度。

           下一步，重庆市卫健委将持续对标国家卫健委年度工作部署，深化医疗器械临床使用全流程监管，加大督导检查与质控考核力度，引导医疗机构不断完善管理制度、提升管理能力。同时，持续推进医疗质量安全体系建设，强化风险防控与技术支撑，以更高标准、更严要求、更实举措，全面提升全市医疗器械规范化使用水平，为人民群众提供更加安全、高效、便捷的医疗卫生服务。